細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品是個體化產(chǎn)品，產(chǎn)量小、效期短，無菌檢查需采用快速檢查法。本文介紹細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品的快速無菌檢測方法和相關(guān)監(jiān)管要求，供業(yè)界和監(jiān)管部門參考。
細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品
在我國，細(xì)胞治療產(chǎn)品不包含輸血用血液成分、未經(jīng)體外處理的移植用造血干細(xì)胞、生殖相關(guān)細(xì)胞，以及由細(xì)胞組成的組織、器官類產(chǎn)品等。
快速無菌檢測方法
快速無菌檢測包括三磷酸腺苷生物發(fā)光成像法、流式細(xì)胞術(shù)法、等溫微量熱法、實時定量核酸擴增法、基于呼吸作用的無菌檢測方法、固相細(xì)胞計數(shù)法、同源序列核酸擴增法、羧基熒光素二醋酸酯和4',6-二脒基-2-苯基吲哚雙染色熒光計數(shù)法等。
國內(nèi)外對細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品快速無菌檢測法的監(jiān)管要求
1、國內(nèi)監(jiān)管要求
2021年10月國家藥典委員會公布的《細(xì)胞類制品微生物檢查法草案擬公示稿》中指出，采用快速微生物檢查法進行細(xì)胞類制品放行檢查，應(yīng)充分考慮細(xì)胞類制品的生產(chǎn)工藝、無菌保障水平、微生物污染風(fēng)險和使用者的獲益風(fēng)險比等因素，基于風(fēng)險有條件地施行。
2022年1月，國家藥品監(jiān)督管理局公布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄（征求意見稿）》，對細(xì)胞治療產(chǎn)品從供者物料的運輸、接收，產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗，到成品的放行、儲存和運輸?shù)娜^程提出了質(zhì)量控制的要求。
2、國外監(jiān)管法規(guī)
美國藥典42版-國家處方集37版通則<1071>《短效期產(chǎn)品放行的快速微生物檢查：依據(jù)風(fēng)險評估的方法》中指出，快速微生物檢查應(yīng)基于風(fēng)險評估施行，其可用于中間過程控制，作為獲得無菌結(jié)果和對污染及早發(fā)現(xiàn)、及早控制的手段。
歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄2《人用生物原料藥和藥品的生產(chǎn)》中指出，對于短效期和終產(chǎn)品需要提前進行批認(rèn)證的生物藥品，應(yīng)考慮采用其他等效的方法，包括快速微生物檢查法。可在兩個或多個階段進行批認(rèn)證和放行。
3、驗證要求
在以快速無菌檢測法替代現(xiàn)行中國藥典的無菌檢查方法前，制造商必須開展快速無菌檢測法替代中國藥典無菌檢查方法的驗證工作，定性驗證參數(shù)包括專屬性、檢測限、耐用性、重現(xiàn)性等。
制造商可參考中國藥典2020年版通則9201、美國藥典40版-國家處方集35版通則<1223>、歐洲藥典9.2版通則5.1.6、歐洲藥典10.3版通則2.6.27和美國注射劑協(xié)會第33號技術(shù)報告等中的相關(guān)要求開展驗證。須確認(rèn)快速無菌檢測法的應(yīng)用效果優(yōu)于或至少等同于傳統(tǒng)無菌檢查法。
更新時間：2023-03-03
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